FDA관련 문의 드립니다. 
본사의 판매제품은 스테인리스도마입니다. 
코트라 지원으로 미국에 1차 테스트 물량 판매를 진행 했고, 
최근 추가발주로 제품을 생산중에 있습니다.
HS코드는 73239300으로 FDA등록 대상 제품이 아니어서 스테인리스 식품용기 기준으로 적합성 시험을 진행 레포트는 받았지만 등록은 불가 합니다. 

발주처에서는 
>>> Stainless 도마 뿐만아니라 음식을 담는 용도 혹은 음식에 닿는 모든 제품은 
FDA에 Registration 을 진행 해야 미국내에서 통관이 가능합니다.
FDA 기준을 통과 여부와 관계없이 그릇 혹은 음식을 담은 모든 물품은 FDA Registration# 소지 여부 및 제조지 주소를 FDA 신고 하였는지에 따라 통관 가능여부를 확인 할수 있기에 되어 있지 않았다면 저희측에서 컨테이너 내에 물품을 싥을수 없는점 참조 부탁드립니다. <<<
라고 합니다.

충분한 설명을 한것 같은데. 계속 같은 이야기만 해서 뭐가 문제인지 제조지 주소를 FDA에 신고하라는 이야기 인가요???

뭘 해야 하는지 무었이 문제인지....

도움 요청 드립니다. 
감사합니다.